제품 소개:
캡마티닙은 노바티스가 개발한 경구용 선택적 MET 억제제이다. 2020년 5월에는 MET 엑손 14 스키핑 돌연변이(MET ex14)가 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자 치료용으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 캡마티닙은 MET ex14 돌연변이를 표적으로 하는 최초의 표적치료제다.
비소세포폐암에서 MET 엑손 14 스키핑 돌연변이의 전체 발생률은 3~6%이고, 폐 선암종의 발생률은 3~4%이며, 폐 육종양 암종의 발생률은 22%까지 높을 수 있습니다. 일반적으로 이 돌연변이를 보유한 환자는 예후가 좋지 않고 화학요법에 민감하지 않으며 치료가 매우 불만족스럽습니다. Capmatinib은 강력하고 선택적인 MET 억제제이며 MET 억제 능력은 Ni 및 기타 약물보다 훨씬 강력합니다. MET 표적화 약물.
연구 결과, 카프마티닙의 전체 반응률은 치료를 받지 않은 환자와 이전에 치료를 받은 환자(1~2회 화학요법 실패)에서 각각 67.9%, 40.6%로 나타났으며, 카프마티닙은 치료에 있어 지속적인 반응을 제공할 수 있다. 모든 환자: 치료 경험이 없는 환자의 경우 평균 반응 기간은 11.14개월, 이전에 치료를 받은 환자의 경우 9.72개월이었습니다.
표시 :
MET 유전자 엑손 14(MET ex14) 스키핑 돌연변이를 보유하는 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 치료
사용법과 노출량 :
1일 2회, 1회 400mg을 경구투여한다.
