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东盟制药

Venetok VENETOCLAX 100MG 112 캡슐 승인 번호 12 L 0756/17 유효 기간 25-8-2027

Venetok VENETOCLAX 100MG 112 캡슐 승인 번호 12 L 0756/17 유효 기간 25-8-2027

¥1,800.00 CNY
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Ventok, 브랜드 이름: Venetoclax, 일반 이름: Venetoclax, Ventok, Venetoclax라고도 알려져 있습니다. FDA 승인 테스트에 의해 검출된 17p 결실이 있는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자의 치료에 사용되는 BCL-2 억제제입니다. 사양 : 10mg, 50mg, 100mg

약물 소개

베네토클락스는 BCL-2 단백질을 표적으로 삼아 억제하는 BCL-2 억제제로 주로 다음 적응증에 사용된다.
• 만성 림프구성 백혈병(CLL) 또는 소림프구성 림프종(SLL).
• 급성 골수성 백혈병(AML).

사용법 및 복용량

만성 림프구성 백혈병(CLL) 또는 소림프구성 림프종(SLL)
• 초기 용량 증량:
• 1주차: 1일 1회 20mg.
• 2주차: 1일 1회 50mg.
• 3주차: 1일 1회 100mg.
• 4주차: 1일 1회 200mg.
• 5주차 및 그 이후: 1일 1회 400mg(유지 용량).
• 복용방법:
• 정제를 통째로 삼키고 씹거나 부수거나 부수지 마십시오.

급성 골수성 백혈병(AML)
• 아자시티딘 또는 데시타빈과 병용: 일반적인 초기 복용량은 1일 1회 400mg입니다. 구체적인 복용량과 치료 과정은 의사의 조언에 따라야 합니다.

주의할 점

일반적인 이상반응
• 혈액학적: 호중구 감소증, 빈혈, 혈소판 감소증.
• 소화기계: 메스꺼움, 설사, 구토.
• 기타: 피로, 근골격계 통증, 상부 호흡기 감염.

심각한 이상반응
• 종양 용해 증후군(TLS): 사용 초기에 종양 세포가 급속히 파열되어 발생할 수 있으므로 의사의 지도 하에 예방 조치(충분한 수분 공급, 알로푸리놀 또는 리툭시맙 복용 등)를 취해야 합니다.
• 감염 : 이 약을 복용하는 동안 감염의 위험성이 높아질 수 있으므로 감염 징후(발열, 기침 등)에 주의해야 한다.

금기사항
• Venetoclax 또는 그 성분에 알레르기가 있는 사람에게는 금기입니다.
• 심각한 간 장애가 있는 환자에게는 주의하여 사용하십시오.

특수 인구를 위한 약물
• 임신 및 수유 중인 여성: 태아에게 독성이 있을 수 있습니다. 임신한 여성은 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단해야 합니다.
• 고령자: 특별한 용량조절은 필요하지 않으나 감염의 위험성에 유의해야 한다.

약물 상호작용
1. 강력한 CYP3A4 억제제(예: 클라리스로마이신, 케토코나졸) 또는 유도제(예: 리팜피신, 페노바르비탈)와의 병용투여를 피하십시오.
2. 항응고제(와파린 등)와 병용 시 출혈의 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다.

약을 복용하기 전 확인하세요
• 치료를 시작하기 전에 기본 상태를 평가하고 치료 중에 정기적으로 모니터링하기 위해 정기적인 혈액 검사가 필요합니다.

특별 알림
• 의사의 감독하에 복용하시고, 임의로 용량을 조절하거나 약을 중단하는 것은 피하십시오.
• 종양용해증후군의 발생을 예방하기 위해 약물 복용 시 충분한 수분 공급에 주의하십시오.
• 언제든지 이상반응에 주의하고, 이상 증상이 있을 경우 즉시 진료를 받으세요.

이 약은 의사의 지시에 따라 엄격히 사용되어야 한다. 더 궁금한 점이 있으시면 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.
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