Tirzema TM 2.5 mg 注射液:每支预充式注射器含有 Tirzepatide INN 2.5 mg 的 0.5 ml 注射液。Tirzema TM 5 mg 注射液:每支预充式注射器含有 Tirzepatide INN 5 mg 的 0.5 ml 注射液。Tirzema
TM 7.5 mg 注射液:每支预充式注射器含有 Tirzepatide INN 7.5 mg 的 0.5 ml注射液。
描述
Tirzepatide 是 GIP 受体和 GLP-1 受体激动剂。它是一种 39 个氨基酸修饰的肽,带有一个 C20 脂肪二酸部分,能够与白蛋白结合并延长半衰期。它选择性结合并激活 GIP 和 GLP-1 受体,这两个受体是 GIP 和 GLP-1 的天然靶点。它能够增强第一相和第二相胰岛素分泌,并降低胰高血糖素水平,且均以葡萄糖依赖的方式发挥作用。
适应症
作为饮食和运动的辅助手段,改善 2 型糖尿病成年人的血糖控制。
剂量和用法
建议的起始剂量为每周一次皮下注射 2.5 毫克。2.5 毫克剂量用于治疗开始,不用于血糖控制。4 周后,将剂量增加到每周一次 5 毫克。如果需要进一步控制血糖,则在当前剂量的基础上至少 4 周后以 2.5 毫克的增量增加剂量。最大剂量为每周一次皮下注射 15 毫克。Tirzepatide 每周给药一次,一天中的任何时间,饭前或饭后均可。将其皮下注射到腹部、大腿或上臂。每次给药时轮换注射部位。
漏服剂量:如果漏服一剂,请指导患者在漏服后 4 天(96 小时)内尽快服药。如果超过 4 天,则跳过漏服剂量并在定期安排的日期服用下一剂。在每种情况下,患者都可以恢复其常规的每周一次服药计划。如果需要,可以改变每周给药的日期,只要两次给药之间的时间至少为 3 天(72 小时)。
防范措施
甲状腺 C 细胞肿瘤风险:告知患者 MTC(甲状腺髓样癌)的潜在风险,并告知其甲状腺肿瘤的症状。
胰腺炎:开始用药后,应仔细观察患者是否出现胰腺炎的体征和症状。如果怀疑患有胰腺炎,应停用 Tirzepatide 并采取适当的治疗措施。
低血糖症:减少磺酰脲类药物(或其他同时使用的胰岛素促分泌剂)或胰岛素的剂量可以降低低血糖症的风险。
超敏反应:如果发生超敏反应,应停止使用 Tirzepatide;立即按照标准护理进行治疗,并持续监测直至体征和症状消失。
急性肾损伤:对于肾功能不全的患者,在开始或增加剂量时需要监测肾功能。
严重胃肠道疾病:不建议这些患者使用。
糖尿病视网膜病变:有糖尿病视网膜病变病史的患者应监测其病情进展。
急性胆囊疾病:如果怀疑患有胆结石,则需要进行胆囊诊断性检查和适当的临床随访。
商业包装
Tirzema TM 2.5 mg 注射液:每盒含 1 支预充式 Tirzepatide 2.5 mg 注射液。Tirzema TM 5 mg 注射液:每盒含 1 支预充式 Tirzepatide 5 mg 注射液。Tirzema TM
7.5 mg注射液:每盒含 1 支预充式 Tirzepatide 7.5 mg 注射液。



















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