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东盟制药

厄达替尼 Erdaini ERDAFITINIB 3 MG 批文号09 L 0921/22 有效期13-9-2025

厄达替尼 Erdaini ERDAFITINIB 3 MG 批文号09 L 0921/22 有效期13-9-2025

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以下是关于 厄达替尼(Erdafitinib) 的说明书概述:


药品名称

  • 通用名称:厄达替尼
  • 英文名称:Erdafitinib
  • 商品名称:Erdaini

药理作用与机制

厄达替尼是一种口服的泛纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,主要针对FGFR基因变异或基因重排的患者。通过抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的酪氨酸激酶活性,厄达替尼可以抑制肿瘤细胞的增殖和存活。


适应症

  • 用于治疗局部晚期或转移性膀胱癌(尿路上皮癌),这些患者携带FGFR2或FGFR3基因突变或重排,且对含铂化疗无效或不能耐受。

用法用量

推荐剂量

  • 初始剂量为每天 8 mg(2片4 mg片剂),口服,每日一次。
  • 根据患者耐受情况和血清磷水平,可调整剂量至每天 9 mg

服药方式

  • 与食物无关,可随餐或空腹服用。
  • 整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开。

不良反应

常见不良反应(发生率≥20%):

  • 眼部问题:视力模糊、干眼症、眼痛。
  • 代谢异常:高磷血症、低磷血症。
  • 皮肤反应:皮疹、干燥、瘙痒。
  • 胃肠道问题:腹泻、口腔炎、恶心。
  • 其他:疲劳、手足综合征。

严重不良反应包括:

  • 高磷血症引起的严重代谢异常。
  • 视网膜病变或视力显著下降。

注意事项

  1. 眼部监测:治疗期间需定期眼科检查,尤其是出现视觉变化的患者。
  2. 血磷水平监测:在治疗前及治疗期间定期检查血清磷水平,调整剂量以维持正常范围。
  3. 妊娠与哺乳:孕妇禁用,可能对胎儿有害;哺乳期间应避免使用。
  4. 肝肾功能异常患者:谨慎使用,需要个体化调整剂量。

药物相互作用

  1. CYP3A4抑制剂或诱导剂:可能影响厄达替尼的代谢,需调整剂量。
  2. 磷结合剂:可能影响药物吸收,谨慎使用。

贮存

  • 室温保存(15-30°C),避光防潮,置于儿童无法接触的地方。

如果需要进一步详细说明,或希望了解特定剂量调整及注意事项,请随时告知!

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