肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。随着精准医学的发展,肺癌已不再仅按病理类型分类,而是逐步进入以分子靶点为核心的精准治疗时代。
本文将系统介绍肺癌常见分子靶点、各靶点在肺癌中的大致占比,以及目前已应用或研究中的靶向治疗药物,帮助读者建立清晰、科学的认知。
一、EGFR 突变型肺癌
主要靶点
-
EGFR(表皮生长因子受体)
占比
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全球:约 10%–15%
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亚洲人群:可达 40%–50%
-
主要见于肺腺癌、非吸烟者
特点
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驱动性突变
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对 EGFR 靶向治疗高度敏感
常见靶向药物
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第一代 EGFR-TKI
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吉非替尼(Gefitinib)
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厄洛替尼(Erlotinib)
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第二代 EGFR-TKI
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阿法替尼(Afatinib)
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达克替尼(Dacomitinib)
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第三代 EGFR-TKI
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奥希替尼(Osimertinib)
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二、ALK 融合阳性肺癌
主要靶点
-
ALK 基因融合
占比
-
约 3%–7%
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多见于年轻、非吸烟肺腺癌患者
特点
-
明确的驱动基因
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靶向治疗效果显著
常见靶向药物
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第一代
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克唑替尼(Crizotinib)
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第二代
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阿来替尼(Alectinib)
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布加替尼(Brigatinib)
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-
第三代
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洛拉替尼(Lorlatinib)
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三、ROS1 融合肺癌
主要靶点
-
ROS1 基因融合
占比
-
约 1%–2%
特点
-
生物学行为与 ALK 类似
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对特定 TKI 高度敏感
常见靶向药物
-
克唑替尼(Crizotinib)
-
恩曲替尼(Entrectinib)
四、KRAS 突变型肺癌
主要靶点
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KRAS(以 KRAS G12C 为代表)
占比
-
约 25%–30%(西方人群)
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亚洲人群相对较低(~10%)
特点
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常见于吸烟相关肺癌
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过去被认为“不可成药”
靶向药物
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KRAS G12C 抑制剂
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索托拉西布(Sotorasib)
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阿达格拉西布(Adagrasib)
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五、BRAF 突变肺癌
主要靶点
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BRAF(V600E 为主)
占比
-
约 1%–3%
常见靶向药物
-
达拉非尼(Dabrafenib)
-
曲美替尼(Trametinib)
六、MET 异常(MET exon 14 skipping)
主要靶点
-
MET 外显子14跳跃突变
占比
-
约 3%–4%
靶向药物
-
卡马替尼(Capmatinib)
-
特泊替尼(Tepotinib)
七、RET 融合肺癌
主要靶点
-
RET 基因融合
占比
-
约 1%–2%
靶向药物
-
塞尔帕替尼(Selpercatinib)
-
普拉替尼(Pralsetinib)
八、NTRK 融合(泛癌靶点)
主要靶点
-
NTRK 基因融合
占比
-
< 1%
靶向药物
-
拉罗替尼(Larotrectinib)
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恩曲替尼(Entrectinib)
九、PD-1 / PD-L1(免疫治疗相关靶点)
靶点说明
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PD-L1 高表达(TPS ≥50%)
占比
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约 25%–30% 的非小细胞肺癌
相关药物
-
帕博利珠单抗(Pembrolizumab)
-
纳武利尤单抗(Nivolumab)
-
阿替利珠单抗(Atezolizumab)
注:PD-1/PD-L1 属于免疫治疗靶点,并非传统意义上的驱动基因。
十、肺癌主要靶点占比汇总
| 靶点 | 大致占比 |
|---|---|
| EGFR | 10%–50%(与人群相关) |
| KRAS | 10%–30% |
| ALK | 3%–7% |
| MET | 3%–4% |
| ROS1 | 1%–2% |
| BRAF | 1%–3% |
| RET | 1%–2% |
| NTRK | <1% |
结语
肺癌已从“统一化疗时代”进入以分子检测为前提的精准治疗时代。
明确分子靶点,是选择靶向治疗和免疫治疗方案的重要基础。
本文仅用于医学科普与信息传播,不构成任何诊断或治疗建议。

