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东盟制药
타다라필 TADALAFIL 5 MG 28'S 승인 번호 09 L 0919/22 만료일 2025-09-13
타다라필 TADALAFIL 5 MG 28'S 승인 번호 09 L 0919/22 만료일 2025-09-13
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다음은 참고용 타다라필(상품명: 타다라필 등)의 일반 첨부문서입니다. 실제 약물 지침은 제조업체 및 지역 규정에 따라 다를 수 있습니다. 약물 포장에 있는 지침을 참조하십시오.
약물 지침
약품명 <br>일반명: 타다라필 상품명: 타다라필(시알리스)
영어 이름: 타다라필
약리학적 효과 및 메커니즘
타다라필은 해면체, 폐동맥 평활근 및 전립선에서 PDE-5의 활성을 억제하여 사이클릭 구아노신 모노포스페이트(cGMP)의 수준을 증가시키는 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 억제제입니다. 흐름.
- 발기부전(ED)의 경우 : 성적 자극이 있는 동안 혈류를 향상시킵니다.
- 폐동맥 고혈압(PAH)의 경우 : 폐동맥 압력과 저항을 줄입니다.
- 전립선 비대증(BPH)의 경우 : 요로 증상을 완화합니다.
표시
- 발기부전(ED)을 치료합니다.
- 발기부전을 동반하거나 동반하지 않는 양성 전립선 비대증(BPH)의 치료.
- 폐동맥고혈압(PAH)을 치료합니다.
사용법 및 복용량
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발기부전(ED) :
- 일반 복용량: 10mg, 필요에 따라 성행위 30분 전에 복용하고 효능에 따라 20mg 또는 5mg으로 조정됩니다.
- 1일 1회 복용량: 매일 같은 시간에 2.5mg을 복용하며 5mg까지 증량할 수 있습니다.
-
양성 전립선 비대증(BPH) :
- 권장 복용량: 1일 1회 5mg.
-
폐동맥고혈압(PAH) :
- 권장 복용량: 1일 1회 40mg(20mg씩 2정).
- 복용방법 : 물과 함께, 음식과 함께 또는 공복에 복용하세요.
금기 사항
- 타다라필 또는 이 약의 성분에 알레르기가 있는 경우.
- 모든 형태의 질산염 기반 약물(예: 니트로글리세린)을 복용하는 환자.
- 심각한 심혈관 질환, 저혈압(<90/50mmHg), 최근 뇌졸중 또는 심근경색이 있는 환자.
주의할 점
- 심혈관 위험 : 발기부전 치료를 받는 환자는 심혈관 건강을 평가해야 합니다.
- 시력 장애 : 갑작스러운 시력 상실이 보고되었으며, 이 경우 약물 투여를 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다.
- 청력 장애 : 이명이나 현기증과 함께 갑작스러운 청력 상실이 발생할 수 있습니다.
- 저혈압 : 특히 항고혈압제와 병용할 경우 혈압이 감소할 수 있습니다.
- 간 및 신장 장애 : 중등도 내지 중증의 간 또는 신부전 환자는 용량 조절이 필요합니다.
- 약물 남용 : 타다라필은 발기부전이 없는 건강한 남성이 사용하기에 적합하지 않습니다.
이상반응
-
흔한
- 두통
- 체
- 복통
- 얼굴 홍조
- 허리 통증이나 근육통
-
드물지만 심각함
- 알레르기 반응(발진, 가려움증 등)
- 불규칙한 심장박동 또는 심근경색
- 지속발기증(발기가 4시간 이상 지속되면 응급 의료 조치가 필요함)
약물 상호작용
- 질산염과 병용하면 심각한 저혈압을 유발할 수 있습니다.
- 다른 PDE-5 억제제나 항고혈압제를 사용할 때는 주의하십시오.
- CYP3A4 억제제(케토코나졸 등)와 병용 투여하면 타다라필의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.
과잉 처리
- 증상: 저혈압이나 심부정맥 등 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.
- 치료: 특별한 해독제 없이 증상에 따라 치료합니다.
보관 조건
- 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.
- 직사광선을 피하고 어린이와 접촉하지 않도록 하세요.
포장 사양
사양 : 5mg.
제조업체
라오스 아세안 제약
승인번호
09 L 0919/22.
참고 : 본 사용설명서는 참고용으로만 사용하시기 바랍니다. 환자는 실제 사용설명서를 주의 깊게 읽고 의사의 지시에 따라 사용해야 합니다.
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