타다라필 TADALAFIL 10 MG 28'S 승인 번호 09 L 0920/22 만료일 2025-09-13

다음은 참고를 위한 타다라필(상품명: 타다라필 등)에 대한 일반적인 약물 지침입니다. 실제 약물에 대한 설명은 제조사와 지역 규정에 따라 다를 수 있습니다. 약품 포장 안에 있는 지침을 참조하세요.

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약물 지침

약물 이름 <br>제네릭 이름: 타다라필 상품명: 타달라페이(시알리스)
영어 이름: 타다라필

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약리작용 및 기전

타다라필은 인산디에스테라아제-5(PDE-5) 억제제로서, 순환 구아노신 일인산(cGMP) 수치를 증가시키고, 평활근을 이완시키며, 해면체, 폐동맥 평활근, 전립선에서 PDE-5의 활동을 억제하여 혈류를 촉진합니다.

• 발기부전(ED)의 경우 : 성적 자극 시 혈류를 증가시킵니다.
• 폐동맥 고혈압(PAH)의 경우 : 폐동맥 압력과 저항을 감소시킵니다.
• 전립선 비대증(BPH)의 경우 : 요로 증상을 완화합니다.

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표시

1. 발기부전(ED) 치료.
2. 발기부전을 동반하거나 동반하지 않는 양성 전립선 비대증(BPH)의 치료.
3. 폐동맥 고혈압(PAH) 치료.

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복용량

1. 발기부전(ED) :
   • 일반적인 복용량: 10mg, 필요에 따라 성행위 30분 전에 복용하고, 효능에 따라 20mg 또는 5mg으로 조절합니다.
   • 1일 1회 복용량: 2.5mg, 매일 같은 시간에 복용하며, 최대 5mg까지 늘릴 수 있습니다.
2. 양성 전립선 비대증(BPH) :
   • 권장 복용량: 1일 1회 5mg.
3. 폐동맥 고혈압(PAH) :
   • 권장 복용량: 40mg(20mg 정제 2정), 하루 한 번.
4. 복용량 : 물과 함께 복용하거나, 음식과 함께 또는 따로 복용하십시오.

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금기사항

• 타다라필이나 이 약의 성분에 알레르기가 있는 경우.
• 현재 질산염 약물(예: 니트로글리세린)을 복용 중인 환자.
• 심각한 심혈관 질환, 저혈압(<90/50 mmHg), 최근 뇌졸중 또는 심근경색을 앓은 환자.

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지침

1. 심혈관 위험 : 발기부전 치료를 받는 환자는 심혈관 건강 상태를 평가받아야 합니다.
2. 시각 장애 : 시력이 갑자기 상실된 사례가 보고되었습니다. 약물 복용을 중단하고 의사의 진료를 받으세요.
3. 청력 상실 : 이명이나 현기증을 동반하여 갑작스러운 청력 상실이 발생할 수 있습니다.
4. 저혈압 : 특히 항고혈압제와 병용할 경우 혈압이 낮아질 수 있습니다.
5. 간 및 신장 장애 : 중등도에서 중증의 간 또는 신장 장애가 있는 환자의 경우 복용량 조정이 필요합니다.
6. 약물 남용 : 타다라필은 발기 부전이 없는 건강한 남성에게 사용하기 위한 것이 아닙니다.

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부작용

1. 흔한
   • 두통
   • 체
   • 복통
   • 얼굴 홍조
   • 허리 통증이나 근육 통증
2. 드물지만 심각하다
   • 알레르기 반응(발진, 가려움증 등)
   • 불규칙한 심장 박동 또는 심근경색
   • 음경거세증(발기가 4시간 이상 지속되면 응급 의료를 받으세요)

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약물 상호작용

1. 질산염과 병용하면 심각한 저혈압이 발생할 수 있습니다.
2. 다른 PDE-5 억제제나 항고혈압제와 병용할 경우 주의가 필요합니다.
3. CYP3A4 억제제(케토코나졸 등)와 병용 투여 시 타다라필의 혈장 농도가 증가할 수 있습니다.

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과다 복용

• 증상: 저혈압이나 심장 부정맥 등 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.
• 치료: 증상에 따른 치료, 특정 해독제 없음.

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보관 조건

• 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.
• 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

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포장 사양

사양: 10MG.

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제조업체

라오스 아세안 제약

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승인번호

09 L 0920/22.

참고 : 이 사용 설명서는 참고용일 뿐입니다. 환자는 약물의 실제 지시사항을 주의 깊게 읽고 의사의 조언에 따라 사용해야 합니다.