제품 소개 :
로라티닙 은 크리조티닙 내성에 대한 후속 치료제로 크리조티닙에 내성을 보이는 9종의 돌연변이를 효과적으로 억제할 수 있어 기타 ALK 내성 환자 치료에 적합하다. -소세포폐암(NSCLC).
2018년 미국 FDA는 ALK 양성 비소세포폐암 환자의 치료를 위해 로라티닙의 시판을 공식 승인했습니다. 1차 ALK 억제제 요법으로 알렉티닙 또는 세리티닙을 투여한 후 질병이 진행된 환자.
초기 치료를 받는 ALK 양성 비소세포폐암 환자 의 경우 로라티닙의 유효성은 90%, 두개내 유효성은 75%에 달한다. 이전에 크리조티닙을 투여받은 ALK 양성 환자의 경우 로라티닙의 반응률은 69%, 두개내 반응률은 68%에 달했습니다.
표시 :
ALK 유전자 양성 비소세포폐암(NSCLC) 환자 치료에 적합
사용법과 노출량 :
권장용량은 1일 1회 100mg 입니다.
