캡마티닙, CAMPAMDX, 캡마티닙 200mg

제조사 : 라오스 Daxiong 제약

서론: 2020년 5월 7일, 미국 FDA는 MET 유전자 엑손 14 스키핑 돌연변이를 보유한 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 MET 테트라캅마티닙의 승인을 가속화했습니다. 캡마티닙은 엑손 14 스키핑으로 인해 발생하는 돌연변이를 포함해 MET를 표적으로 삼는 돌연변이 차단제다. MET 엑손 14 건너뛰기는 단백질의 전사 조절 도메인을 발생시켜 음성 조절을 감소시켜 하류 MET 신호 전달을 극적으로 증가시킵니다. Capmatinib은 임상적으로 달성된 엑손 14가 결여된 돌연변이 MET 변이체에 의해 활성화된 이소형의 성장을 억제하고 이스탄불 인간 폐 종양의 쥐 이종이식 모델에서 종양 항종양 활성을 나타냅니다.

【상품명】

이름: 캡마티닙

제품명 : CAMPAMDX

【사양】

200mg

【표시】

• 신체의 다른 부위로 퍼졌거나 수술로 제거할 수 없습니다(전이).

• 종양에 비정상적인 중간엽 상피 전이(MET) 유전자가 있습니다.

CAMPAMDX는 어린이에게 안전하고 효과적인가요?

【권장 복용량】

• 귀하의 의료 서비스 제공자가 귀하에게 지시한 대로 정확하게 CAMPAMDX를 복용하십시오.

• CAMPAMDX를 하루 2회 식사와 함께 또는 단독으로 복용하십시오 .

• CAMPAMDX 정제를 통째로 삼키십시오. CAMPAMDX 정제를 부수거나 씹거나 부수지 마십시오.

•CAMPAMDX 복용을 놓치거나 구토한 경우, 복용을 놓치지 마세요. 다음 예정 시간에 구토제를 복용하세요.

【포함사항】

• 폐 또는 호흡 문제. CAMPAMDX는 폐 염증을 유발하여 사망으로 이어질 수 있습니다. 다음과 같은 새로운 증상이나 불편한 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

o 기침 o 발열 o 호흡 곤란 또는 숨가쁨

치료 중 폐 또는 호흡 문제가 발생하는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 CAMPAMDX 치료를 일시적으로 중단하거나 영구적으로 중단할 수 있습니다.

• 심장병. CAMPAMDX는 심장 질환에 대한 비정상적인 혈액 검사 결과를 유발할 수 있습니다. CAMPAMDX로 치료를 시작하기 전과 치료 중에 담당 의료 서비스 제공자는 간 기능을 확인하기 위해 혈액 검사를 실시합니다. 다음을 포함하여 심장 질환 및 심장 문제의 증상이 있는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

o 피부나 눈의 흰자위 부분이 노랗게 변함(노란색이 멈추지 않음) o 며칠간 미용 치료를 받지 않음

o 깊은 느낌 또는 "차" 같은 느낌 o 오른쪽 위(복부)에 구토 및 복통, 쓰림 또는 압통

o 피곤함 o 허약함 o 위 부종

치료 중 제대 문제가 발생하는 경우 담당 의료 서비스 제공자는 CAMPAMDX 치료의 복용량을 변경하거나, 일시적으로 중단하거나, 영구적으로 중단할 수 있습니다.

CAMPAMDX의 가장 일반적인 결과는 다음과 같습니다.

o 손발 이 붓습니다 . o 식사를 합니다. o 피로함과 허약함

o 구토 o 복부 허약 o 특정 혈액 검사의 변화

이것이 CAMPAMDX의 가능한 모든 부작용은 아닙니다 . 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오.

【활착】

• CAMPAMDX를 68°F~86°F(20°C~30°C) 사이에서 보관하십시오.

• CAMPAMDX 워크스테이션 환기를 보호하십시오.

• 처음 병을 개봉한 후 6주 동안 남은 CAMPAMDX를 사용하지 않고 버리십시오.

CAMPAMDX와 모든 약품을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.