니라파닙 니라파닙은 폴리 ADP 리보스 중합효소(PARP) 억제제로서 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 1. 1차 백금 기반 화학요법에 완전 또는 부분 반응을 보인 진행성 상피성 난소암, 나팔관암 또는 원발성 복막암 성인 환자의 유지 치료.

니라파닙은 주로 특정 유형의 난소암과 전립선암을 치료하는 데 사용되는 경구용 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제입니다. 니라파립에 대한 자세한 설명은 다음과 같습니다.

표시

• 난소암 : 백금 기반 화학요법을 받은 후 완전 또는 부분적 완화를 달성한 진행성 난소암 환자의 1차 유지 치료에 사용됩니다.

• 전립선암 : 프레드니손이나 프레드니솔론과 병용하여 생식세포 및/또는 체세포 BRCA 유전자 돌연변이를 갖는 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 성인 환자에게 사용됩니다.

복용량

• 난소암 : 구체적인 복용량은 환자의 체중과 혈소판 수에 따라 결정해야 합니다. 의사의 지도 하에 사용하는 것이 좋습니다.

• 전립선암 : 정제 한 개에 니라파립 50mg과 아비라테론 500mg이 함유되어 있습니다. 구체적인 사용법과 복용량은 의사의 처방에 따라야 합니다.

부작용

임상 시험에서 니라파닙으로 치료받은 환자에서 가장 흔한 이상 반응은 다음과 같습니다.

• 메스꺼움(65%)

• 혈소판 감소증(60%)

• 빈혈(56%)

• 피로(55%)

• 변비(39%)

• 근골격계 통증(36%)

• 복통(35%)

• 구토(33%)

• 호중구감소증(31%)

• 식욕 감소(24%)

• 백혈구 감소증(24%)

• 불면증(23%)

• 두통(23%)

• 호흡곤란(22%)

• 발진(21%)

• 설사(18%)

• 고혈압(17%)

• 기침(16%)

• 현기증(14%)

• 급성 신장 손상(13%)

• 요로감염(12%)

• 저마그네슘혈증(11%)

환자는 니라파립을 사용하는 동안 혈액 검사, 간 및 신장 기능 지표를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

지침

• 골수억제 : 니라파닙은 혈소판감소증, 빈혈, 호중구감소증을 포함한 골수억제를 일으킬 수 있습니다. 치료 전과 치료 중에 정기적으로 혈액 검사를 받는 것이 좋습니다.

• 고혈압 및 빈맥 : 치료 중 고혈압 및 빈맥이 발생할 수 있으므로 혈압과 심박수를 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다.

• 배아-태아 독성 : 니라파닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임산부는 피해야 합니다. 출산 가능 연령의 여성은 치료 기간 동안 효과적인 피임 조치를 취해야 합니다.

금기사항

• 니라파닙은 니라파닙이나 그 성분에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

• 임신 및 수유 중인 여성에게는 금기입니다.

약물 상호작용

니라파립은 주로 간에서 대사되며, 다른 약물과 병용 투여 시 상호작용이 일어날 수 있습니다. 새로운 약을 복용하기 전에 의사나 약사와 상의하세요.

보관 조건

이 제품은 습기와 직사광선을 피해 25°C 이하의 온도에 보관해야 합니다.

사용 전에 약물 설명서를 주의 깊게 읽고 치료에 관한 의사의 지시를 따르세요.