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联合制药

아시미닙염산염정 ......40mg.

아시미닙염산염정 ......40mg.

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수동

아세미니염산염정

[ 통칭 ] 아세미니드염산염정

브랜드 이름 】ALIASSIMINI

주요성분 】 아세미니닙……….40mg.

표시

이 제품은 다음 치료에 적합한 키나제 억제제입니다.

  • 이전에 2개 이상의 티로신 키나제 억제제(TKls)로 치료를 받았던 만성기(CP)의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML).
  • T315I 돌연변이가 있는 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+CML)의 만성기(CP) 치료에 적합합니다.

용법 및 용량

  • Ph+ CML-CP 환자의 권장 복용량: 1일 1회 80mg 또는 1일 2회, 약 12시간 간격으로 40mg.
  • T315I 돌연변이가 있는 Ph+ CML-CP 환자의 권장 복용량: 200mg을 1일 2회, 약 12시간 간격으로 투여합니다.
  • 음식 없이 경구로 복용하되, 복용 전 최소 2시간 또는 복용 후 1시간 동안 복용하세요.
  • 임상적 이점이 관찰되는 한, 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 AZA 치료를 계속합니다.

금기

본 제품의 활성 성분 또는 부형제에 알레르기가 있는 환자.

주의사항

  1. 골수억제: 심각한 혈소판 감소증 및 호중구 감소증이 발생할 수 있습니다. 치료를 중단하거나 용량을 줄여 관리하세요.
  2. 췌장 독성: 혈청 리파제 및 아밀라제를 모니터링하십시오.
  3. 과민증: 과민반응을 일으킬 수 있습니다.
  4. 심혈관 독성: 심혈관 독성이 발생할 수 있습니다.
  5. 배태자 독성: 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

[ 이상반응 ] 상기도 감염, 근골격계 통증, 혈소판 감소, 중성지방 증가, 호중구 감소, 요산 증가, 두통, 피로, 메스꺼움, 발진, 설사.

[ 특성 ] 자백색의 정제.

[ 유효기간 ] 제조일로부터 2년.

[ 포장 ] 60정/병.

저장

  • 밀봉되어 방습되며 실온 20℃~25℃에서 보관됩니다.
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

제조사

라오스 유나이티드 제약 그룹 공장

라오스 인민민주공화국 비엔티안 수도 세세타 개발구

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