표시:
루마크라스는 RASGTPase 계열 억제제로 FDA 승인 테스트 결과 KRAS G12C 돌연변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자의 치료에 사용된다. 전신 치료.
사용법과 노출량:
권장 용량은 1일 1회 960mg을 경구 투여하는 것이며, 치료 기간은 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지입니다. 이 약을 복용할 때에는 정제를 통째로 삼키거나, 부수거나, 씹거나, 개봉하지 마십시오. 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.
이상반응의 용량을 줄이려면 첫 번째 용량을 1일 1회 경구적으로 480mg으로 줄입니다. 두 번째 용량은 1일 1회 240mg PO로 감량됩니다. 이상반응이 발생하는 경우 최대 2회 용량 감량이 허용되며 환자가 1일 1회 경구 복용하는 최소 용량인 240mg을 견딜 수 없는 경우 약물을 중단해야 합니다.
복용량을 놓친 경우 : 가능한 한 빨리 약을 사용하되, 복용 후 6시간이 지난 경우에는 2회 복용량을 건너뛰고 정해진 시간까지 기다리십시오. 이 약을 계획대로 복용하십시오. 단기간 반복 복용을 피하십시오.
부작용:
가장 흔한 이상반응(≥20%)은 설사, 근골격계 통증, 메스꺼움, 피로, 간독성 및 기침이었습니다. 가장 흔한 실험실 검사 이상(≥25%)은 림프감소증, 헤모글로빈 감소, 아스파르테이트 아미노전이효소 증가, 알라닌 아미노전이효소 증가, 칼슘 감소, 알칼리성 인산분해효소 증가, 요단백 증가, 나트륨 감소였습니다.
