ALIIVOSIDENIB IVOSIDENIB 250 MG 60'S 승인 번호 07 L 1130/24 유효 기간 11-6-2027

이보닙 정제

[ 통칭 ] 아보닙정

【 브랜드명 】알리보시데닙

【 주요성분 】아보시데닙……….250 mg.

[ 적응증 ] 새로 진단된 급성 골수성 백혈병, 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병;

【 용법 및 용량 】

• 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 음식 유무에 관계없이 1일 1회 500mg을 경구 투여합니다. 고지방식을 피하세요. .
• QTc 간격이 480-500msec로 증가하면 이보시데닙을 줄이거나 중단하십시오. QTc 연장 및 생명을 위협하는 부정맥의 징후 또는 증상이 나타나는 환자는 이보시데닙을 영구적으로 중단해야 합니다.

【 금기 】 없음.

【 주의 사항 】

1. 임산부, 어린이, 노인 환자는 약을 복용할 때 의사의 조언을 따라야 합니다.
2. 수유 중인 여성은 이 약을 복용하는 동안 수유를 중단해야 합니다.
3. QTc 간격 연장
4. 길랭-바레 증후군: 환자에게 새로운 징후와 증상, 운동 및/또는 감각 소견이 있는지 모니터링합니다. 길랭-바레 증후군으로 진단받은 환자의 경우 이보시티닙을 영구적으로 중단하십시오.

【 이상반응 】

1. 급성 골수성 백혈병 환자에서 가장 흔한 이상반응은 피로, 관절통, 백혈구 증가증, 설사, 부종, 오심, 호흡곤란, 점막염, QTc 간격 연장, 발진, 기침, 식욕 감소, 근육통, 변비, 발열 등이다.
2. 담관암종 환자에서 가장 흔한 이상반응은 피로, 메스꺼움, 복통, 설사, 기침, 식욕감퇴, 복수, 구토, 빈혈, 발진 등이다.

【 캐릭터 】파란색 태블릿.

[ 유효기간 ] 제조일로부터 2년.

[ 포장 ] 60정/병

【 저장 】

• 실온 20~25°C에서 보관하세요.
• 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

【 제조사 】

라오스 유나이티드제약그룹 공장.

라오스 인민민주공화국 비엔티안 수도 세세타 개발구