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卢修斯

일라스트란(Ilastran) 345mg은 에스트로겐 수용체 길항제로, 1회 이상의 1차 치료를 받고 있는 ER 양성, HER2 음성, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경 후 여성 또는 성인 남성의 치료에 사용된다. 요법.

일라스트란(Ilastran) 345mg은 에스트로겐 수용체 길항제로, 1회 이상의 1차 치료를 받고 있는 ER 양성, HER2 음성, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경 후 여성 또는 성인 남성의 치료에 사용된다. 요법.

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LuciElace 간단한 지침

의사의 지도하에 사용해 주세요


제품명 : 루시엘레이스

제조사 : Lucius Pharmaceuticals (Laos) Co., Ltd.

중국 이름: Aila Si Qun Film

영어 이름: Elacestrant 정제

의약품 승인번호 : 09L 1193/24(345mg)

 

【표시】

LuciElace는 다음과 같은 용도로 사용되는 에스트로겐 수용체 길항제입니다.

• 적어도 1차 내분비 요법 이후 진행된 ER 양성, HER2 음성, ESR1 돌연변이 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경기 여성 또는 성인 남성의 치료.

 

【용법 및 복용량】

• LuciElace로 치료받은 환자는 ESR1 돌연변이의 존재 여부를 기준으로 선택됩니다.

• LuciElace의 권장 복용량은 1일 1회 음식과 함께 경구 복용하는 345mg 정제 1개입니다.

• 부작용에 따라 약물 중단, 감량 또는 영구 중단이 필요할 수 있습니다.

 

【사양】

345mg×30정/박스

 

금기사항

없음.

 

경고 및 주의사항

• 이상지질혈증: LuciElace는 고콜레스테롤혈증과 고중성지방혈증을 유발할 수 있습니다. 치료를 시작하기 전과 치료 후에 정기적으로 지질 수치를 모니터링하십시오.

• 배아-태아 독성: LuciElace는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 태아에게 발생할 수 있는 위험을 알리고 효과적인 피임 조치를 취하십시오.


【부작용】

LuciElace의 가장 흔한(>10%) 이상반응(검사실 이상 포함)은 근골격계 통증, 메스꺼움, 콜레스테롤 증가, AST 증가, 중성지방 증가, 피로, 헤모글로빈 감소, 구토, ALT 증가, 나트륨 크레아티닌 감소, 식욕 감소, 설사입니다. , 두통, 변비, 복통, 안면 홍조, 소화 불량.

 

[약물 상호작용]

• 강력하고 중간 정도의 CYP3A4 유도제: LuciElace와 동시 사용을 피하십시오.

• 강력하고 중간 정도의 CYP3A4 억제제: LuciElace와 동시 사용을 피하십시오.

 

[특정 그룹의 사람들이 사용하는 경우]

• 수유: 모유 수유는 권장되지 않습니다.

• 간 장애: 심각한 간 장애(Child-Pugh C) 환자에게는 사용을 피하십시오. 중등도 간 장애(Child-Pugh B) 환자의 경우 용량을 줄이십시오.

 

【저장】

보관온도는 20℃~25℃(68°F~77°F), 단거리 운송은 15℃~30℃(59°~86°F)에서 허용됩니다. 습기로부터 보호하십시오.

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