엘라스트란(Elastran) 86mg 일라스트란트(Ilastrant)는 1회 이상의 1차 치료를 받고 있는 ER 양성, HER2 음성, ESR1 변이 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경기 여성 또는 성인 남성의 치료에 사용되는 에스트로겐 수용체 길항제다. 내분비 요법.

LuciElace 간단한 지침

의사의 지도하에 사용해 주세요

제품명 : 루시엘레이스

제조사 : Lucius Pharmaceuticals (Laos) Co., Ltd.

중국 이름: Aila Si Qun Film

영어 이름: Elacestrant 정제

의약품 승인번호 : 09L 1197/24(86mg)

 

【표시】

LuciElace는 다음과 같은 용도로 사용되는 에스트로겐 수용체 길항제입니다.

• 적어도 1차 내분비 요법 이후 진행된 ER 양성, HER2 음성, ESR1 돌연변이 진행성 또는 전이성 유방암을 앓고 있는 폐경기 여성 또는 성인 남성의 치료.

 

【용법 및 복용량】

• LuciElace로 치료받은 환자는 ESR1 돌연변이의 존재 여부를 기준으로 선택됩니다.

• LuciElace의 권장 복용량은 1일 1회 음식과 함께 경구 복용하는 345mg 정제 1개입니다.

• 부작용에 따라 약물 중단, 감량 또는 영구 중단이 필요할 수 있습니다.

 

【사양】

86mg×30정/박스

 

【 금기사항 】

없음.

 

【 경고 및 주의사항 】

• 이상지질혈증: LuciElace는 고콜레스테롤혈증과 고중성지방혈증을 유발할 수 있습니다. 치료를 시작하기 전과 치료 후에 정기적으로 지질 수치를 모니터링하십시오.

• 배아-태아 독성: LuciElace는 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 태아에게 발생할 수 있는 위험을 알리고 효과적인 피임 조치를 취하십시오.

【부작용】

LuciElace의 가장 흔한(>10%) 이상반응(검사실 이상 포함)은 근골격계 통증, 메스꺼움, 콜레스테롤 증가, AST 증가, 중성지방 증가, 피로, 헤모글로빈 감소, 구토, ALT 증가, 나트륨 크레아티닌 감소, 식욕 감소, 설사입니다. , 두통, 변비, 복통, 안면 홍조, 소화 불량.

 

[약물 상호작용]

• 강력하고 중간 정도의 CYP3A4 유도제: LuciElace와 동시 사용을 피하십시오.

• 강력하고 중간 정도의 CYP3A4 억제제: LuciElace와 동시 사용을 피하십시오.

 

[특정 그룹의 사람들이 사용하는 경우]

• 수유: 모유 수유는 권장되지 않습니다.

• 간 장애: 심각한 간 장애(Child-Pugh C) 환자에게는 사용을 피하십시오. 중등도 간 장애(Child-Pugh B) 환자의 경우 용량을 줄이십시오.

 

【저장】

보관온도는 20℃~25℃(68°F~77°F), 단거리 운송은 15℃~30℃(59°~86°F)에서 허용됩니다. 습기로부터 보호하십시오.