Elobopa ELTROBOPAG 25MG 28 TABS 승인 번호 10 L 0731/17 유효 날짜 06-8-2027

엘트롬보팍 (상품명: Elobopa)은 특히 면역혈소판감소증(ITP) 및 골수이형성증후군(MDS)과 같은 특정 혈액 질환이 있는 환자의 혈소판감소증을 치료하는 데 사용되는 약물입니다. Eltrombopag에 대한 몇 가지 기본 지침은 다음과 같습니다.

1. 의약품 분류 :

• 엘트롬보팍은 트롬보포이에틴 수용체를 자극해 혈소판 생성을 촉진하는 트롬보포이에틴 수용체 작용제(TPO-R 작용제)다.

2.표시 :

• 면역성 혈소판감소증(ITP) : 기존 치료법에 실패한 만성 ITP 성인 및 소아(1세 이상) 치료에 사용됩니다.
• 만성 간질환과 관련된 혈소판감소증 : 간경변증 환자의 혈소판감소증 치료에 사용됩니다.
• 골수이형성증후군(MDS) : 혈소판 수를 증가시키기 위해 MDS 환자의 치료에 사용됩니다.
• 중증 재생 불량성 빈혈(SAA) : SAA 환자의 혈소판 수를 개선하기 위해 면역억제 요법과 함께 사용됩니다.

3. 사용법과 복용량 :

• 성인 및 소아 : 엘트롬보팍은 일반적으로 경구투여하며, 권장용량은 상태에 따라 1일 1회입니다.
  • 면역혈소판감소증(ITP)의 경우, 권장 초기 용량은 50mg/일(성인)이며, 소아 용량은 체중에 따라 조정됩니다.
  • 만성 간 질환 관련 혈소판 감소증 및 MDS의 경우 권장되는 초기 용량은 25mg/일입니다.
• 복용량과 치료 과정은 환자의 상태와 혈소판 반응에 따라 의사가 개별적으로 조정해야 합니다.

4. 참고 사항 :

• 간 기능 : 엘트롬보팍은 특히 간경변 환자의 간 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용 중에 정기적으로 간 기능을 점검해야 합니다.
• 혈전증의 위험 : 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있으므로 환자는 심부정맥혈전증, 폐색전증 등의 증상에 특히 주의해야 합니다.
• 투약 기한 : 치료 중에는 치료 효과를 확인하기 위해 정기적으로 혈소판 수치를 모니터링해야 합니다.
• 약물 상호작용 : 엘트롬보팍은 특정 약물(예: 제산제, 칼슘채널차단제 등)과 상호작용할 수 있으므로 사용 중 약물이나 간격을 조정해야 합니다.

5. 부작용 :

• 가능한 부작용으로는 메스꺼움, 구토, 두통, 설사, 간 기능 이상, 골수 억제 등이 있습니다.
• 가능한 간 기능 이상 및 혈전증을 모니터링하는 데 주의를 기울여야 합니다.

6. 금기 사항 :

• Eltrombopag 또는 그 성분에 알레르기가 있는 환자에게는 금기입니다.
• 심각한 간 질환이나 간부전 환자는 주의해야 합니다.

7. 임신과 수유 :

• 임신 : 태아에 대한 엘트롬보팍의 안전성은 알려져 있지 않습니다. 임산부는 의학적으로 명백하게 필요한 경우를 제외하고는 사용을 피해야 합니다.
• 수유 : 엘트롬보팍은 모유로 분비될 수 있으므로 수유중인 환자는 주의하여 사용하여야 하며, 치료 중에는 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

8. 저장 :

• 엘트롬보팍은 습기와 열을 피하고 실온에 보관해야 합니다.

참고 : 위의 내용은 일반적인 정보일 뿐이며 모든 사용 세부정보를 다루지는 않습니다. 엘트롬보팍을 사용하기 전에 약품 설명서를 주의 깊게 읽고 안전한 사용을 위해 의사 또는 약사와 상담해야 합니다.