다사티닙 20mg 다사티닙은 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성 골수성 백혈병(CML)으로 새로 진단받은 성인 환자의 치료에 사용되는 키나제 억제제입니다.

다사티닙은 주로 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성 골수성 백혈병(CML)과 급성 림프모구 백혈병(ALL)을 치료하는 데 사용되는 경구 티로신 키나제 억제제입니다.

표시

• 만성 골수성 백혈병(CML) : 새로 진단받은 Ph+ CML 만성기 환자뿐만 아니라 이전 치료(이마티닙 포함)에 저항성이 있거나 내성이 없는 만성기, 가속기 또는 폭발기 CML 환자에게 적합합니다.

• 급성 림프구성 백혈병(ALL) : 이전 치료에 저항성이 있거나 내성이 없는 Ph+ ALL 환자에게 적합합니다.

복용량

다사티닙은 경험이 풍부한 의사의 지도 하에 사용해야 하며, 구체적인 복용량은 환자의 상태, 연령, 내성 등의 요인에 따라 결정되어야 합니다. 일반적으로 성인은 하루에 한 번 경구로 복용합니다. 구체적인 복용량에 대해서는 의사의 조언을 따르세요.

부작용

일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 혈액학적 : 골수억제(예: 백혈구, 적혈구, 혈소판 감소).

• 소화기계 : 설사, 메스꺼움, 구토, 복통.

• 피부 : 발진.

• 전신적 반응 : 피로, 부종, 발열.

• 호흡기계 : 흉막삼출, 호흡곤란.

심각한 부작용으로는 출혈, 폐 고혈압 등이 있을 수 있습니다. 심각한 부작용이 발생하면 즉시 의사에게 연락하세요.

지침

• 골수 억제 : 치료 중에 혈액 검사를 정기적으로 모니터링하여 골수 억제를 적시에 감지하고 치료해야 합니다.

• 폐동맥 고혈압(PAH) : 다사티닙은 PAH 위험을 증가시킬 수 있으며, 환자는 호흡 곤란, 피로, 하지 부종과 같은 증상에 주의해야 합니다.

• 간 기능 : 사용 중에는 간 기능 지표를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

• 임신 및 수유 중인 여성 : 다사티닙은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임산부는 사용을 피해야 합니다. 수유 중인 여성은 이 약을 사용하는 동안 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기사항

• 다사티닙이나 그 구성 성분에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

• 임신 및 수유 중인 여성에게는 금기입니다.

약물 상호작용

다사티닙은 주로 간에서 대사되며, 병용 투여 시 다른 약물과 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 새로운 약을 복용하기 전에 의사나 약사와 상의하세요.

보관 조건

이 제품은 습기와 직사광선을 피해 25°C 이하의 온도에 보관해야 합니다.

사용 전에 약물 설명서를 주의 깊게 읽고 치료에 관한 의사의 지시를 따르세요.