SOTORMAKS 라오스 국유 공장 2호 소토라십 120mg 112정

약물 이름

일반 이름: 소토라십
제품명: SOTORMAKS

표시

소토라십은 다음 과 같은 환자 치료에 사용됩니다.

• KRAS G12C 돌연변이 양성 국소 진행성 또는 전이성 비소세포 폐암(NSCLC) : 최소한 1회 이상의 전신 치료를 받은 후 질병이 진행된 환자의 경우.

참고사항 : 환자에게 KRAS G12C 돌연변이가 있는지 여부는 사용 전에 승인된 동반 진단 검사를 통해 확인해야 합니다.

작용 기전

소토라십은 KRAS G12C의 공유결합 억제제 이다. KRAS G12C는 암에서 흔히 나타나는 유전자 돌연변이로, 하류 신호 전달 경로를 활성화하여 종양 세포의 성장과 생존을 촉진할 수 있습니다. 소토라십은 KRAS G12C 단백질 돌연변이 부위에 선택적으로 결합하여 그 활동을 억제하고 종양 세포의 성장 신호를 차단합니다.

복용량

1. 권장 복용량 :

   • 소토라십의 권장 복용량은 960mg(120mg 정제 8정)을 하루 한 번 경구 복용하는 것입니다.
   • 음식과 함께 또는 따로 복용해도 됩니다.

2. 지시사항 :

   • 정제는 통째로 삼키고 부수거나 씹거나 녹여서는 안 됩니다.
   • 복용을 놓치고 다음 복용 시간까지 6시간 이내인 경우, 해당 복용량은 건너뛰고 다음 복용량을 복용하세요.

3. 복용량 조절 :

   • 심각한 부작용(예: 간독성이나 위장관 불내증)이 발생하는 경우, 복용을 중단하거나 감량해야 할 수도 있습니다.
   • 일반적으로 사용되는 복용량 조정 계획은 다음과 같습니다.
     • 증상이 견딜 수 있을 때까지 960mg → 480mg → 240mg으로 증량합니다.

지침

1. 부작용 모니터링 :

   • 일반적인 부작용 (환자의 ≥20%에서 발생): 설사, 메스꺼움, 구토, 피로, 근골격계 통증, 간 효소(ALT/AST) 상승.
   • 심각한 부작용 : 간독성, 간질성 폐질환(ILD)/폐렴 등

2. 특수 집단에서의 사용 :

   • 간 기능 장애 : 중등도에서 중증 간 기능 장애가 있는 환자에게는 주의해서 사용하세요.
   • 신장 기능 장애 : 경증 및 중등도 신장 기능 장애가 있는 환자에게는 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증 신장 기능 장애가 있는 환자는 의사와 상담해야 합니다.
   • 임신 및 수유 중인 여성 : 태아에게 해로울 수 있으므로 임신 중에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 수유 중인 여성은 모유 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하는 것이 좋습니다.

3. 약물 상호작용 :

   • CYP3A4 유도제 (리팜피신, 카르바마제핀 등)는 소토라십의 혈장 농도를 감소시킬 수 있으므로 병용은 피해야 합니다.
   • CYP3A4 억제제 (케토코나졸 등)는 혈중 약물 농도를 증가시킬 수 있으므로 주의해서 사용해야 합니다.
   • 산성 억제제(양성자 펌프 억제제 등)는 약물 흡수에 영향을 미칠 수 있으므로, 의사의 지시에 따라 복용량을 조절해야 합니다.

4. 간질성 폐질환(ILD)/폐렴 :

   • 환자가 설명할 수 없는 호흡곤란이나 폐 증상을 경험하는 경우, 치료를 즉시 중단하고 종합적인 평가를 실시해야 합니다.

금기사항

• 소토라십은 이 약 또는 이 약의 성분에 대한 심각한 알레르기 반응의 병력이 있는 환자에게는 금기입니다.

보관 조건

• 습기와 빛을 피해 20°C~25°C 에 보관하세요.
• 약품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

중요한 팁

1. 적시에 잠재적인 부작용을 감지하기 위해 치료 중에 간과 폐 기능을 정기적으로 모니터링해야 합니다.
2. 이 약은 질병 진행을 지연시킬 수 있을 뿐이며, 포괄적인 관리를 위해서는 다른 치료법이나 장기적인 추적 관찰과 병행해야 합니다.
3. 심각한 부작용이 발생할 경우, 즉시 의사에게 연락하세요.

참고사항 : 위 내용은 참고용입니다. 구체적인 계획은 의사와 약사의 전문적인 조언을 바탕으로 세워야 합니다. 더 많은 도움이 필요하면 알려주세요!