描述
卢修斯 Lucidarax 100mg 产品信息
商品品牌：卢修斯制药（Lucius）｜商品名：Lucidarax
通用名：达拉索拉西布（daraxonrasib）｜本页规格：100mg
本页介绍对应的卢修斯商品，并参考 FDA 公布的原研 RASONQUE 资料整理药物信息。包装数量、辅料、储存要求及有效期，请以实际 Lucidarax 包装和厂家说明书为准。
FDA 资料中的药物与适用范围
Daraxonrasib 属于 RAS GTP 酶家族抑制剂。FDA 于 2026 年 8 月 26 日批准原研 RASONQUE，用于已接受至少一种全身治疗，或不适合多药联合全身治疗的成人转移性胰腺腺癌患者。
是否适合使用，应由肿瘤科医生结合诊断、既往治疗及身体状况评估。
原研说明书用药参考
原研推荐剂量为 300mg，每日口服一次；可随餐或空腹，整片吞服。漏服超过 4 小时应跳过；服后呕吐不补服。
100mg 是本页商品规格，不等于每日治疗剂量。上述为 RASONQUE 标签参考，Lucidarax 的实际方案及规格选择须由医生核对厂家说明书后确定，不应据此自行换药或调量。
不良反应与用药提醒
- 原研常见反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、疲劳和呕吐。
- 警示涉及皮肤及软组织毒性、口腔问题、腹泻、胃肠穿孔、间质性肺病/肺炎和胚胎胎儿毒性。持续剧烈腹痛、黑便或呼吸困难需及时就医。
- 应告知医生全部合并用药，尤其影响 CYP3A/P-gp 的药物；孕期、避孕及哺乳安排需向医生咨询。
资料来源与品牌说明
FDA 批准资料对应的是 Revolution Medicines 的 RASONQUE。本页引用该资料，不代表卢修斯 Lucidarax 已获 FDA 批准，也不能据此确认两品牌的质量、疗效或生物等效性。
参考：FDA 达拉索拉西布批准公告；RASONQUE 官方说明书（2026 年 8 月版，英文 PDF）。资料核对日期：2026 年 10 月 7 日。
达拉索拉西布 100mg 与其他规格
本页对应 Lucidarax 100mg。另有 卢修斯 Lucidarax 达拉索拉西布 150mg 可供核对。两页对应不同商品规格；规格选择应与医生处方一致。
100mg 是否代表每日用量？
商品规格与每日治疗剂量是不同信息。请按医生确认的产品说明书及处方使用，勿将商品名称中的 100mg 直接作为每日用量。
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