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联合制药ALIERDATINI厄达替尼Erdafitinib56片

生产企业
厄达替尼
产品状态
有货
所属分类
厄达替尼

• 成人:600mg,每天一次。 • 年满12岁儿童患者:300mg/m2,每天一次,见表1: 表1 体表面积(BSA) 每日给药一次 1.11-1.50m2 400mg ≥1.51m2 600mg • 伴餐或不伴餐均可; • 整粒吞服,不要压碎或咀嚼胶囊; • 持续服用,直到病情进展或出现不可接受的毒副反应。

¥440.00

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药品资料请以经核验的生产企业说明书为准;网站内容不构成用药建议。用药请遵循医生或药师的专业意见。
分类:

描述

【通用名称】厄达替尼片

【品牌名称】ALIERDATINI

【主要成分】

厄达替尼                   3mg。

【适应症】

本品是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)且存在敏感的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因改变的成年患者,这些患者在既往接受至少一线全身治疗期间或之后出现了进展。

使用限制

本品不建议用于既往未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。

【用法用量】

  • 在开始使用厄达替尼治疗前,需确认肿瘤标本中存在成纤维细胞生长因子受体 3(FGFR3)基因改变。
  • 推荐初始剂量:口服,每次8mg,每日一次,若患者符合标准,可将剂量增加至每次9mg,每日一次。
  • 整粒吞服,可与食物同服或空腹服用

【禁忌】

无

【注意事项】

  • 眼部疾病:本品可引发中心性浆液性视网膜病变 / 视网膜色素上皮脱离(CSR/RPED)。
  • 高磷血症:监测是否出现高磷血症,必要时调整剂量。
  • 胚胎-胎儿毒性:可能会对胎儿造成伤害。告知患者该药物对胎儿存在潜在风险,并建议患者采取有效的避孕措施。
  • 哺乳期:建议不要进行母乳喂养。

【不良反应】 疲劳、口干、皮肤干燥、食欲下降、味觉障碍、便秘、血钙升高、眼干、掌跖红斑感觉异常综合征、血钾升高、脱发以及中心性浆液性视网膜病变。

【性状】3mg:黄色圆形片剂;4mg:橙色圆形片剂;5mg:棕色圆形片剂;

【有效期】48个月。

【包装】3mg:56片/瓶;4mg:56片/瓶;5mg:28片/瓶;

【贮存】

  • 室温保存,不超过30℃。
  • 请置于儿童接触不到的地方。

【生产企业】

老挝联合制药集团厂。

其他信息

剂量

3mg, 4mg, 5mg

评价

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