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东盟制药

特泊替尼Teponi TEPOTINIB 225 MG 60'S 批文号12 L 0944/22 到期日08-12-2025

特泊替尼Teponi TEPOTINIB 225 MG 60'S 批文号12 L 0944/22 到期日08-12-2025

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以下是**替泊替尼(Tepotinib,商品名:Teponi)**的通用药品说明书。


药品说明书

药品名称

  • 通用名:替泊替尼
  • 商品名:Teponi
  • 英文名:Tepotinib

药理作用和机制

替泊替尼是一种间质上皮转化因子受体(MET)抑制剂,通过抑制MET激酶的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和迁移。

  • 特异性针对 MET 外显子14跳跃突变阳性(METex14)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

适应症

  1. 晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
    • 适用于携带 MET 外显子14跳跃突变的患者。
    • 用于经检测确认存在该突变的成人患者,适用于无替代治疗选择或已失败标准治疗的患者。

用法用量

  1. 推荐剂量
    • 每日一次,450 mg(两片225 mg片剂),口服。
  2. 服用方式
    • 随餐服用,以优化药物吸收。
    • 若漏服,尽量在24小时内补服;超过24小时则跳过本次剂量。

禁忌症

  • 对替泊替尼或其任何成分过敏的患者禁用。

注意事项

  1. 肝毒性
    • 替泊替尼可能引起肝功能异常,需在治疗前和治疗期间定期监测肝功能(ALT、AST、胆红素等)。
  2. 肺部毒性
    • 可发生间质性肺病(ILD)或肺炎,出现呼吸道症状(如咳嗽、呼吸困难)时应停药并评估。
  3. 胚胎-胎儿毒性
    • 替泊替尼可能对胎儿有毒性作用,育龄期女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效避孕措施。
  4. 肾功能受损
    • 对中度或重度肾功能受损患者的使用经验有限,需谨慎用药。

不良反应

  1. 常见不良反应
    • 外周水肿
    • 恶心
    • 腹泻
    • 乏力
    • 低蛋白血症
    • 口腔炎
  2. 严重不良反应
    • 肝功能损害
    • 间质性肺病/肺炎
    • 心律异常

药物相互作用

  1. CYP3A4诱导剂/抑制剂
    • 替泊替尼的代谢受 CYP3A4 和 P-gp 调控,强效诱导剂(如利福平)可能降低替泊替尼血药浓度,强效抑制剂(如酮康唑)可能增加其血药浓度。
  2. 其他药物
    • 应避免与替泊替尼有潜在相互作用的药物合用,具体请参考医嘱。

过量处理

  • 症状:可能导致加重的药物不良反应。
  • 处理:目前无特异性解毒药,应立即停药并进行对症支持治疗。

储藏条件

  • 储存在20-25°C,避免潮湿和阳光直射。
  • 放置于儿童接触不到的地方。

包装规格

  • 225 mg/片,每瓶60片。

生产厂家

老挝东盟制药。


批准文号

12 L 0944/22。


注意:本说明书仅供参考,请仔细阅读实际药品说明书,并根据医生指导使用。

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