Lucius LuciMirog มิโรกาบาลิน Mirogabalin 5mg 100 เม็ด

Description

เอกสารกำกับยาอย่างย่อ: ยาเม็ดมิโรกาบาลิน (LuciMirog)

โปรดใช้ภายใต้คำแนะนำของแพทย์

ชื่อทางการค้า: LuciMirog

ผู้ผลิต: บริษัท ลูซิอุส ฟาร์มาซูติคอล (ลาว) จำกัด

ชื่อภาษาจีน: ยาเม็ดมิโรกาบาลิน

ชื่อภาษาอังกฤษ: Mirogabalin tablets

เลขทะเบียนตำรับยา: 12L 1426/26

[ข้อบ่งใช้]

อาการปวดจากระบบประสาท

【ขนาดและวิธีใช้】

ขนาดยาเริ่มต้นของมิโรกาบาลินสำหรับผู้ใหญ่คือ 5 มิลลิกรัม รับประทานวันละสองครั้ง จากนั้นค่อยๆ เพิ่มขนาดยาขึ้น 5 มิลลิกรัมทุกๆ หนึ่งสัปดาห์หรือนานกว่านั้น จนกระทั่งขนาดยาในการรับประทานแต่ละครั้งอยู่ที่ 15 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง ทั้งนี้ ขนาดยาในแต่ละครั้งอาจเพิ่มขึ้นหรือลดลงตามความเหมาะสมให้อยู่ในช่วง 10 มิลลิกรัมถึง 15 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง ขึ้นอยู่กับอายุและอาการของผู้ป่วย

[ขนาดบรรจุ]  

5 มิลลิกรัม/เม็ด, 100 เม็ด/กล่อง

【ข้อห้ามใช้】

ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนประกอบของยานี้

【คำเตือนและข้อควรระวัง】

• การรับประทานยานี้อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม หมดสติ ฯลฯ ดังนั้น ผู้ป่วยที่รับประทานยานี้ควรระมัดระวังและหลีกเลี่ยงกิจกรรมที่เป็นอันตราย เช่น การขับขี่พาหนะ

• ยานี้อาจทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้น ดังนั้นควรระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะโรคอ้วน หากมีอาการอ้วนเกิดขึ้น โปรดใช้มาตรการที่เหมาะสม เช่น การควบคุมอาหารและการออกกำลังกาย ควรระมัดระวังเป็นพิเศษเนื่องจากการเพิ่มขนาดยาหรือการใช้ยาเป็นเวลานานอาจทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นได้ จึงควรวัดน้ำหนักของผู้ป่วยเป็นประจำ

• การรักษาราคาอาการปวดจากระบบประสาทด้วยยานี้เป็นการรักษาตามอาการ ไม่ใช่การรักษาที่สาเหตุ ดังนั้นควรวินิจฉัยและรักษาโรคที่เป็นสาเหตุของอาการปวดควบคู่กันไป และอย่ารับประทานยาโดยพลการ

• การหยุดยาอย่างกะทันหันอาจทำให้เกิดอาการถอนยา เช่น นอนไม่หลับ คลื่นไส้ ท้องเสีย เบื่ออาหาร ดังนั้นโปรดใช้ความระมัดระวังในการหยุดยา และค่อยๆ ลดขนาดยาลงทีละน้อย

• อาจเกิดความผิดปกติทางตา เช่น สายตาเลือนราง ความผิดปกติของการมองเห็น การมองเห็นภาพไม่ชัด และการมองเห็นภาพซ้อน ดังนั้นโปรดสอบถามปัญหาเกี่ยวกับโรคตาด้วยความระมัดระวังในระหว่างการตรวจวินิจฉัย

【อาการไม่พึงประสงค์】

ผลข้างเคียงที่รุนแรง

วิงเวียนศีรษะ (ไม่ทราบความถี่ในการเกิด), ง่วงซึม (ไม่ทราบความถี่ในการเกิด), หมดสติ (อัตราการเกิดน้อยกว่า 0.1%)

มีความเสี่ยงที่จะหกล้มหรือกระดูกหัก หากพบความผิดปกติใดๆ โปรดดำเนินการตามความเหมาะสม เช่น หยุดให้ยาหรือลดขนาดยาลง

การทำงานของตับบกพร่อง (ไม่ทราบอัตราการเกิด)

อาจเกิดความบกพร่องในการทำงานของตับ เช่น ค่า AST และ ALT สูงขึ้น หากพบความผิดปกติใดๆ รวมถึงอาการในระยะเริ่มต้น เช่น ไม่สบายตัวและเบื่ออาหาร ควรหยุดให้ยาและดำเนินมาตรการที่เหมาะสม

[การใช้ในกลุ่มประชากรเฉพาะ]

• ผู้ป่วยโรคไตทำงานบกพร่อง

โปรดปรับขนาดยาและระยะห่างในการรับประทานตามค่าการกวาดล้างของครีเอตินิน ความเข้มข้นของยาในพลาสมาอาจสูงขึ้น ทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ง่ายขึ้น

• หญิงตั้งครรภ์

ควรให้ยานี้แก่สตรีมีครรภ์หรือสตรีที่อาจตั้งครรภ์เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์จากการรักษามากกว่าความเสี่ยงเท่านั้น การศึกษาในสัตว์ทดลอง (หนูแรท) รายงานว่ายานี้สามารถผ่านรกได้

• หญิงให้นมบุตร

โปรดพิจารณาว่าควรดำเนินหรือหยุดการให้นมบุตร โดยชั่งน้ำหนักระหว่างประโยชน์จากการรักษากับประโยชน์ของการให้นมบุตร การศึกษาในสัตว์ทดลอง (หนูแรท) รายงานว่ายานี้สามารถขับออกทางน้ำนมได้

• การใช้ยาในเด็ก

ยังไม่มีการทดลองทางคลินิกในเด็ก

• ผู้สูงอายุ

ปรับขนาดยาและระยะห่างในการรับประทานยาตามค่าการกวาดล้างของครีเอตินิน โปรดใช้ยาด้วยความระมัดระวังและปรับระยะห่างในการรับประทานยา การทำงานของไตมักจะเสื่อมลง อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงซึม และหมดสติอาจนำไปสู่การหกล้มและกระดูกหักได้

【การเก็บรักษา】

เก็บที่อุณหภูมิ 20°C ถึง 25°C (68°F ถึง 77°F) อนุญาตให้ขนส่งระยะสั้นในช่วงอุณหภูมิ 15°C ถึง 30°C (59°F ถึง 86°F) ได้ ป้องกันความชื้น